Neue Behandlung für COVID

Ein Biotechnologieunternehmen namens Immune Biosolutions hat eine bahnbrechende Behandlung für COVID-19 namens IBIO123 entwickelt. Das Einzigartige an diesem Medikament ist, dass es über ein Gerät namens Vernebler direkt in die Lunge abgegeben wird, das eine Tröpfchenwolke freisetzt, die das Medikament enthält. Laut Luc Paquet, CEO von Immune Biosolutions, können die Antikörper im Medikament dadurch direkt auf die aktive Infektion in der Lunge abzielen, was einen schnelleren und gezielteren Behandlungsansatz im Vergleich zur herkömmlichen intravenösen Verabreichung ermöglicht.

In einer doppelblinden klinischen Studie mit 162 nicht hospitalisierten erwachsenen Patienten mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen zeigte IBIO123 vielversprechende Ergebnisse. Bis zum achten Krankheitstag kam es bei 41 % der mit IBIO123 behandelten Patienten zu einer Besserung der Atemwegsbeschwerden, verglichen mit nur 17 % derjenigen, die ein Placebo erhielten. Bei den Hochrisikoteilnehmern lag der Anteil bei 35 % gegenüber 10 %. Die Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass IBIO123 laut Labortests gegen verschiedene COVID-19-Varianten wirksam sein könnte.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Ziel dieses Medikaments nicht darin besteht, die Impfung zu ersetzen, sondern vielmehr darin, die Wirkung von Impfstoffen zu verstärken, insbesondere bei Personen, die möglicherweise anfälliger für die Entwicklung schwerer Erkrankungen sind. Der CEO betont, dass die idealen Kandidaten für IBIO123 geimpfte Personen mit geschwächtem Immunsystem sind, die sich möglicherweise trotzdem infizieren und von zusätzlicher Antikörperunterstützung profitieren.

Basierend auf den positiven Ergebnissen der Phase-I- und II-Studien konzentriert sich Immune Biosolutions nun auf die Entwicklung von Strategien für eine mögliche Kommerzialisierung. Die Sicherung einer Partnerschaft mit einem Pharmaunternehmen würde sowohl strategische als auch finanzielle Unterstützung für die Phase-III-Studien bedeuten, die für die Zulassung und Marktverfügbarkeit des Medikaments von entscheidender Bedeutung sind. Das Unternehmen arbeitet diesbezüglich seit mehreren Monaten aktiv mit Pharmaunternehmen zusammen.

Darüber hinaus führt Immune Biosolutions Gespräche mit Gesundheitsbehörden, darunter Health Canada und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), um die Genehmigung für den Vertrieb von IBIO123 in bestimmten Gesundheitseinrichtungen zu erhalten, solange die gesetzlichen Anforderungen erfüllt sind. Im Falle einer Zulassung könnte das Medikament möglicherweise bereits im Jahr 2024 verfügbar sein, obwohl der CEO schätzt, dass ein realistischerer Zeitplan angesichts der Phase-III-Studien das Jahr 2025 wäre.

Die Entwicklung von IBIO123 wurde von der Regierung von Quebec, der kanadischen Bundesregierung, privaten Investoren und durch Kooperationen mit Forschungszentren an den Universitätskliniken von Montreal (CHUM) und dem Sainte-Justine Hospital unterstützt.

Quellen: The Lancet Infectious Diseases